La Unitat d'Infertilitat Masculina realitzem tractament de les causes que siguin tractables com el varicocele, l'augment de la fragmentació de l'ADN o hipogonadismes secundaris. En els casos d'absència d'espermatozoides en l'ejaculat (azoospèrmia), intentem la recuperació d'espermatozoides testiculars/epididimaris a través de tècniques macro o microscòpiques. Quan són azoospèrmies obstructives, a vegades podem tractar-les mitjançant cirurgia.

És important estudiar les causes de la infertilitat perquè a vegades es poden identificar i tractar. Durant l'estudi d'una infertilitat podem trobem malalties que afecten la qualitat i el pronòstic de vida d'un home (càncer testicular, fibrosi quística, Síndrome de Klinefelter, hipogonadismes, etc.).

Durant tot l'estudi de l'home estem al corrent de l'estudi de la seva parella per l'estreta relació que mantenim amb l'equip de ginecòlegs i ginecòlogues del centre.

Laboratori de Seminologia

Cap de laboratori: Dr. Lluís Bassas

La nostra aproximació diagnòstica es basa en la seqüenciació massiva d'un ampli panell de gens de disseny propi, que ha demostrat tenir el millor rendiment diagnòstic publicat en la literatura científica. Disposem d'una enorme base de dades clínics i genòmics de pacients amb aquestes patologies, que resulta essencial per a una correcta interpretació clínica de les dades genòmiques.

El diagnòstic genètic de les malalties renals hereditàries i de la infertilitat masculina fa possible el diagnòstic etiològic definitiu identificant la seva causa molecular. Això ens orienta en les manifestacions clíniques que pot presentar el/la pacient, en el seu maneig i opcions terapèutiques, sent la base de la medicina predictiva i personalitzada. Un altre punt essencial del diagnòstic genètic és que ens permet oferir un assessorament genètic precís tant del pacient com dels seus familiars.