La Fundació Puigvert rep una subvenció PERIS per intensificar la recerca sobre la poliquistosi renal en dones
La Dra. Mónica Furlano, especialista en Malalties Renals Hereditàries a la Fundació Puigvert, incrementarà la seva activitat investigadora en un projecte de recerca en salut sobre la malaltia renal hereditària més freqüent en la població.
Aquesta setmana, la Fundació Puigvert ha rebut una subvenció del Pla Estratègic de Recerca i Innovació en Salut (PERIS) del Departament de Salut per a la intensificació de l’activitat investigadora. Amb la creació d’un nou lloc de treball per cobrir part de la seva càrrega assistencial, la Dra. Mónica Furlano, nefròloga especialista en malalties renals hereditàries (MRH) a la Fundació Puigvert, podrà dedicar més recursos a la seva recerca sobre dona i poliquistosi renal. El projecte que lidera a la Fundació Puigvert – Institut de Recerca Sant Pau és finançat pel programa de Projectes de Recerca en Salut de l’Institut de Salut Carlos III.
Amb aquesta línia de recerca, la Dra. Furlano —actual coordinadora del Grup de MRH (RenHerCat) de la Societat Catalana de Nefrologia (SOCANE) i secretària del Grup de Treball de MRH de la Societat Espanyola de Nefrologia (SEN)— no només busca corregir el biaix de gènere en la malaltia renal, sinó que també inicia el seu lideratge investigador en una prometedora trajectòria seguint els passos de la seva mentora, la Dra. Roser Torra, una de les principals referents mundials en aquestes patologies i actual presidenta de la Societat Europea de Nefrologia (ERA). Amb aquesta iniciativa, l’equip de Nefrologia Clínica de la Fundació Puigvert reforça el seu lideratge en recerca clínica i el seu compromís amb una salut igualitària.
Recerca clínica amb impacte real en la salut de les dones
L’estudi sobre dones amb poliquistosi renal hereditària autosòmica dominant (PQRAD) se centra a millorar el coneixement sobre l’embaràs, les opcions reproductives i l’impacte dels tractaments hormonals en dones amb aquesta patologia, que és la malaltia renal hereditària més freqüent en la població.
S’estima que la PQRAD afecta aproximadament 1 de cada 1.000 persones de la població general i que és responsable de fins a un 10% dels pacients en diàlisi o amb trasplantament renal. Tot i això, encara manquen coneixements sobre com afecta aquesta patologia les dones embarassades o amb desig gestacional i sobre el seu abordatge clínic.
Per aquest motiu, es generarà evidència científica que ajudi les dones amb PQRAD i els professionals sanitaris que les atenen a prendre decisions informades sobre la planificació familiar, l’avaluació del coneixement sobre les opcions reproductives, l’anàlisi del diagnòstic genètic preimplantacional, l’estudi del creixement hepàtic associat als tractaments hormonals i el seguiment dels embarassos.
Així, aquest estudi permetrà avançar en el coneixement d’una etapa vital clau per a moltes dones amb PQRAD, afavorint una atenció més personalitzada, segura i basada en l’evidència.
- Aquest projecte compta amb el suport d’AIRG-Espanya, l’Associació per a la Informació i la Recerca de les Malalties Renals Genètiques, reforçant el seu compromís amb l’excel·lència científica, la recerca i la millora de l’atenció als pacients.
- Més informació sobre la PQRAD al Document de consens de la poliquistosi renal autosòmica dominant del grup de treball de malalties hereditàries de la Societat Espanyola de Nefrologia. Revisió 2020, amb la participació de la Dra. Mónica Furlano, la Dra. Elisabet Ars, cap del Laboratori de Genètica de la Fundació Puigvert, i la Dra. Roser Torra, cap de la Unitat de Nefrologia Clínica de la Fundació Puigvert.
- L’any 2026 es publicarà a la revista Nefrología al Día la traducció al castellà de les Guies internacionals KDIGO sobre la PQRAD, publicades el 2025, liderades per la Dra. Mónica Furlano i la Dra. Vanessa Pérez-Gómez en representació del GTERH de la SEN.